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新發(fā)布的歐盟IVDR標志著歐盟當局對醫(yī)療設備領(lǐng)域監(jiān)管的進一步重視

時間:2022-10-11- 來源:http://www.tjlgdx.com/news/hyxw/119.html

2017年5月5日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR) 正式發(fā)布,于2017年5月25日正式生效,并分別于2020年5月26日和2022年5月26日實施。自實施之日起,MDR和IVDR將分別取代原歐盟醫(yī)療器械指令(MDD) 和體外診斷設備指令(IVDD) 。與大部分國家一樣。歐盟的覽管體系也是是“金字塔”或的多層級法規(guī)體系:在醫(yī)療領(lǐng)域,法規(guī)層級從高到低依次為法規(guī)、指令、決議等。接下來大家就隨小編一起來了解一下歐盟IVDR的相關(guān)內(nèi)容吧。

歐盟IVDR

分類規(guī)則的變化以及公告機構(gòu)介入的增加:

在IVDR法規(guī)中,對于體外診斷設備的監(jiān)管依然是基于分類監(jiān)管這個大框架,但是分類規(guī)則較原先的IVDD卻發(fā)生了根本性的變化,即在IVDR中, 基于產(chǎn)品的風險將所有的體外診斷設備由低到高分為了A、B、C、D四類。該分類規(guī)則來源于全球協(xié)調(diào)工作組(GHTF),目前加拿大、巴西、澳大利亞等國已使用,是國際范圍內(nèi)認可度較高的分類規(guī)則。

伴隨著產(chǎn)品分類規(guī)則的調(diào)整,各類別產(chǎn)品對應的認證途徑自然較原監(jiān)管體系也有著很大的變化,其中核心的變化點在于公告機構(gòu)介入的增加,涉及產(chǎn)品包括所有的D、C、B類和部分A類。在整個IVD領(lǐng)域,涉及公告機構(gòu)介入的產(chǎn)品數(shù)量從IVDD監(jiān)管體系下的10%-20%增加至80%-90%。公告機構(gòu)介入量的增加,意味著絕大多數(shù)的體外診斷設備,在歐盟區(qū)的市場準入將要告別原先“自我互稱”的形式,取而代之的將是一個實質(zhì)性的注冊過程。

以上就是今天小編向大家分享的有關(guān)于歐盟IVDR分類規(guī)則的變化以及公告機構(gòu)介入的增加,希望看完之后能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?。本次新發(fā)布的IVDR,在法規(guī)層級上從原先的指令上升為法規(guī),標志著歐盟當局對醫(yī)療設備領(lǐng)域監(jiān)管的進一步重視,同時也預示著在歐盟各成員國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進一步的統(tǒng)一。

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