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企業(yè)需要在每年特定的時(shí)間段內(nèi)完成FDA注冊(cè)更新以維持其在美國(guó)市場(chǎng)的銷售資格

在探討全球醫(yī)療器械市場(chǎng)時(shí)，美國(guó)無疑是一個(gè)舉足輕重的市場(chǎng)，而進(jìn)入這一市場(chǎng)的關(guān)鍵一步便是通過美國(guó)食品藥品...

【2024年08月09日培訓(xùn)通知】歐陸Eurofins美德氏聯(lián)合培訓(xùn) MDR認(rèn)證要求解析及 MDR合規(guī)策略培訓(xùn)

隨著MDR法規(guī)的正式實(shí)施，眾多廠家已經(jīng)開始籌備CE MDR認(rèn)證，為幫助企業(yè)應(yīng)對(duì)歐盟MDR法規(guī)的申請(qǐng)，美德氏醫(yī)械咨...

對(duì)于被歸類為高風(fēng)險(xiǎn)或具有特定特征的醫(yī)療器械NMPA會(huì)實(shí)施更為嚴(yán)格的監(jiān)管措施其中之一便是進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核

NMPA醫(yī)療器械注冊(cè)的申請(qǐng)流程要求相對(duì)復(fù)雜且嚴(yán)格，以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。以下是小編整理的對(duì)該流...

要獲取MDR醫(yī)療器械認(rèn)證制造商應(yīng)進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)產(chǎn)品可能帶來的各種風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估

獲取MDR（Medical Device Regulation，歐洲醫(yī)療器械規(guī)例）醫(yī)療器械認(rèn)證的條件涉及多個(gè)方面，以確保醫(yī)療器械...

FDA的審核時(shí)間可能會(huì)受到其內(nèi)部工作負(fù)荷和優(yōu)先級(jí)的影響當(dāng)FDA面臨大量注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)審核速度可能會(huì)放緩導(dǎo)致注冊(cè)時(shí)間延長(zhǎng)

FDA醫(yī)療器械注冊(cè)是一個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程，需要企業(yè)充分了解相關(guān)要求和流程，并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行準(zhǔn)備和操作。...

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